美国新冠疫情将在明年1月结束?靠新药结束疫情恐怕为时尚早

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出品 | 健康

作者 | 周亦川

编辑 | 吴施楠

近期,默沙东抗新冠病毒药物已在英国获批,正在等待美国FDA批准,辉瑞新药也给出理想的试验数据,称抗病毒有效率达89%。美国前FDA局长Scott Gottlieb博士更是在接受媒体采访时宣称:美国新冠疫情将在明年1月4号结束!

现实真的这么乐观吗?我们看看他具体说了什么。

Gottlieb说,拜登总统的工作场所疫苗法令将于明年1月4日生效,要求所有100名员工以上的公司必须确保每个人接种两针Moderna、辉瑞疫苗或一针强生疫苗,否则将要定期做病毒检测。这一规定的出台意味着疫情的结束!

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他还说,今年12月5日起所有公司必须要求未接种疫苗的员工实行室内口罩的强制令,他们将在明年1月4日后每周提交阴性检测报告才能上班,任何检测阳性的人都要被隔离,这一规定适用于因宗教或其他医疗原因豁免疫苗接种的员工。政府没有要求企业为员工测试或口罩付费,但任何拒绝执行这一要求的公司将面临1.3万—13万美元的罚单。

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看来,所谓疫情结束,是指所有的企业执行政府推行的疫苗政策,而不是感染数或死亡数的大幅下降。近期美国单日平均确诊数仍在七万以上,单日死亡约千人,未出现下降的趋势?

关于辉瑞新药数据,Gottlieb认为尽管药物很有效,但药物不是疫苗的替代品,定期接种疫苗以及疫苗升级是向前发展的必要条件。药物可以用于治疗高危人群,或为对疫苗失效、突破性感染的人提供帮助。

这一观点与多名病毒学专家保持一致,在他们看来,药物只是一种对抗病毒的工具,现在把战胜疫情的希望完全寄托在新药上还为时过早。在范德比尔特大学传染病专家William Schaffner博士看来,疫苗和药物治疗是双拳出击,不可互相替代,不能将药物作为拒绝疫苗的借口。

与此同时,抗病毒药物的肾脏、骨髓损伤风险等安全数据还未拿到。对FDA来说,目前已有三种疫苗上市用于对抗新冠病毒,没有抗病毒药物急切上市的压力,他们对安全性的审批将更严格一些,不会过快批准。

当然,即使药物得到批准,怎么用也是一个重要的问题。这种药物是患者在药房购买还是政府统一分配?默沙东新药需要每天两次持续五天,会有多少患者做不到规律服药?政府是否还要推出一套家庭快检系统,一旦家里有人出现咳嗽发烧症状,可以快速检测是感冒、流感还是新冠病毒感染?要知道,越早确诊感染,治疗效果越好,但试剂盒能否这么有效易得,以及如何让患者有自我检测的意识呢?

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